质量检测-CAR拷贝数检测
2022-03-30作为一种肿瘤疾病的疗法，CAR-T在注射到患者体内实现免疫治疗之前，需要有效的质控手段，判断CAR-T是否达到治疗要求，即需要对CAR-T转导效率进行检测，现有的检测方法包括real-time PCR和流式细胞术。图. CAR拷贝数的流式检测
评估细胞治疗的靶外和靶内/非肿瘤效应
2022-03-30除了通过细胞疗法(如CAR-T和TCR转基因T细胞)评估肿瘤细胞杀伤的有效性外，我们还可以通过筛选一组原始人类细胞类型来评估脱靶活性或on-target/off-tumor活性。这些覆盖了已知可能对脱靶细胞毒性介导的细胞治疗的副作用敏感的关键器官/组织。根据单链抗体或整个CAR-T细胞产品的脱靶结合特性，可以将额外的原代细胞类型添加到面板中，这是使用我们的细胞微阵列技术确定的。体外CAR-T...
体外药理学
2022-03-30CAR-T或细胞疗法将需要评估其疗效，无论是在早期开发和先导物优化或调查各种临床适应症的先导治疗。体外共培养的CAR-T细胞与阳性和阴性靶表达细胞类型，其中T细胞激活和你的靶细胞的细胞死亡是量化的，可以提供你的治疗药理学的见解。在体外药理学评估期间，使用分析数据考虑细胞治疗的活性、特异性和效力是很重要的(见下面的例子)图：T细胞介导的杀伤和激活
检测直径在150nm左右的细胞外囊泡
2022-03-30细胞外囊泡(EV)包括由多囊泡体产生和分泌的外泌体、从质膜脱落的外泌体(又称微囊泡或微粒)以及细胞凋亡、细胞死亡等过程中产生的囊泡，是所有细胞作为正常生理过程的一部分而产生的。它们携带蛋白质、核酸和其他来自细胞起源的分子，并可以将这些物质运送到附近或远处的细胞，它们可以在血浆、脑脊液、尿液和唾液等各种生物液体中找到。人们对了解ev在细胞间通讯中的作用以及利用它们在癌症、心血管疾病和传染病诊断...
分析黄瓜叶片、果实中植物倍体情况，检测育种成功率
2022-03-30植物的基因组大小及 DNA 倍性和植物的品系、性状及营养和药用价值有密切联系。检测植物的基因组大小和 DNA 倍性在植物的鉴定、杂交育种等领域有重要意义。流式细胞仪可在半小时内完成从样本制备染色、植物基因组大小和 DNA 倍性测定全过程，以其方便快捷得到广泛应用。图：流式植物倍体分析。
通过单B细胞分选快速获取相应抗原特异性的抗体
2022-03-30免疫动物后通过流式分选记忆性B细胞，经过单细胞反转录体系成为全长cDNA，并通过相应的兼并PCR引物扩增抗体序列的可变区，最后根据表达载体的特性设计表达引物，将序列构建到表达载体上，少量表达后检测抗体和目的细胞的亲和力。通过单B细胞筛选可以大大缩短获得抗体序列的时间。图、单B细胞分选的流式设门策略。
测试药物是否会影响关键指标的磷酸化
2022-03-30蛋白质磷酸化：指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基（丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸）上的过程，或者在信号作用下结合GTP，是生物体内一种普通的调节方式，在细胞信号转导的过程中起重要作用。蛋白质磷酸化是调节和控制蛋白质活力和功能的最基本、最普遍，也是最重要的机制。图、流式检测磷酸化蛋白。
检测小鼠外周血或者细胞培养上清中TH1/TH2细胞因子的表达
2022-03-30细胞因子的表达对于T细胞行使功能发挥了重要作用，决定了到底是促进炎症表达或者是抑制。对于CAR-T细胞功能验证来说，体外或者体内因子检测在不同时间代表不同含义。流式多因子检测利用荧光编码微球的特性可以用较少的血清同时检测多个因子，一方面减少了样本使用量，一方面提供了检测通量，缩短了样本制备时间。
免疫检查点/共刺激分子检测
2022-03-30免疫检查点可调节免疫系统区分自我的能力。肿瘤细胞利用某些免疫检查点信号通路来抑制 T 细胞或 NK 细胞的活性，从而逃避正常的免疫监视。近年来将免疫检查点作为靶点的治疗方法可以提高肿瘤微环境中的免疫监视作用。利用流式细胞术进行免疫细胞检查点研究。利用大量抗体和试剂盒，对表达炎症和免疫反应生物标志物的细胞进行定量分析。图：DC细胞亚群的流式画门流程
检测通用CAR-T和自体CAR-T在IFN-Y, TNF-a, IL-2等胞内因子的表达情况
2022-03-30检测CD3/CD28激活的自体CAR-T细胞和通用CAR-T在胞内因子表达中的差异。流式检测自体CAR-T细胞和异体CAR-T细胞中TNF-a，IFN-Y, IL-2的表达 。