CRISPR编辑的CAR- 干细胞技术平台


由于人类多能干细胞可以无限增殖，克隆选择可以在基因修饰后进行，并且可以提供无限数量的修饰免疫细胞。Creative Biolabs为全球客户提供了一个结合了CAR细胞治疗和CRISPR/Cas9技术的强大平台，旨在推动他们的项目更接近临床试验。通过应用CAR和CRISPR/Cas9技术，人类多能干细胞可以被设计成敲除与免疫排斥、细胞因子释放综合征相关的基因，或表达第四代CARs，可用于精确的抗肿瘤活性和安全性。工程干细胞来源的CAR细胞可以被克隆、选择和扩展。这种方法可以产生下一代免疫细胞，为免疫细胞疗法的发展铺平道路，提高疗效，增加成本效益，并提高抗肿瘤活性的准确性。


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CRISPR-based next-generation CAR immune cell therapy from human pluripotent stem cells


Car -干细胞工程工作流程

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