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CAR-Stem cell

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞治疗已经取得了巨大的临床成功。然而，肿瘤微环境的高度复杂性导致其疗效不佳，个性化制造过程成本高，在各类肿瘤的广泛应用仍面临着重大挑战。为了克服这些障碍，人们做了很多努力，重点是优化嵌合抗原受体，工程和提高T细胞的能力，利用T细胞或NK细胞亚群的特性，或制备现成的通用T细胞。此外，自从嵌合抗原受体(CAR)技术的出现，CAR- t细胞的临床成功促进了使用CAR技术从多能干细胞生成CAR工程免疫细胞的新努力。从人类多能干细胞(胚胎干细胞和诱导多能干细胞)生产免疫细胞已引起再生医学的关注。来自多能干细胞的免疫细胞，如自然杀伤细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，特别是T细胞，可用于免疫细胞治疗，治疗不治之症。

我们已经开发了一种技术平台，可以从表达CAR的干细胞中提取免疫细胞。该技术平台首次提供了无限来源的工程干细胞来源的CAR-T/NK/MA免疫细胞，可用于液体和固体肿瘤免疫治疗中消除癌细胞或调节肿瘤微环境。工程的CAR免疫细胞来自多能干细胞为开发下一代免疫细胞治疗铺平了新的道路。

多能干细胞来源免疫细胞

由于可以通过自体移植将人的iPS细胞重新引入患者体内，而不会引起严重的免疫排斥反应，因此人们对使用iPS细胞产生治疗性细胞(如造血干细胞、视网膜色素上皮细胞和胰腺β细胞)有着浓厚的兴趣。人类多能干细胞可通过细胞因子和基质细胞分化为免疫细胞，如巨噬细胞、自然杀伤细胞(NK)和T细胞(图1)。这种来源的免疫细胞可用于治疗常规临床治疗(如化疗和放疗)无法治愈的肿瘤。

人诱导多能干细胞来源的免疫细胞